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Swiss group for Interstitial
and Orphan Lung Diseases
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Liste de maladies pulmonaires rares
 

Vous trouverez ci-dessous la liste des maladies pulmonaires rares enregistrées aux registres SIOLD :


PNEUMOPATHIES INTERSTITIELLES IDIOPATHIQUES
 

  • Fibrose pulmonaire idiopathique

  • Pneumopathie interstitielle desquamative (PID)

  • Pneumopathie interstitielle associée à la bronchiolite respiratoire (RBILD)

  • Pneumopathie interstitielle aiguë (AIP)

  • Pneumopathie interstitielle non spécifique (NSIP)

  • Pneumopathie interstitielle cryptogénique (COP = BOOP idiopathique)

  • Pneumopathie interstitielle secondaire (BOOP)

  • Pneumopathie interstitielle lymphoïde (LIP)

  • Pneumopathie interstitielle idiopathique : indéterminée
     

MALADIES PULMONAIRES HYPEREOSINOPHILIQUES
 

  • Pneumopathie chronique idiopathique à éosinophiles

  • Pneumopathie aiguë idiopathique à éosinophiles

  • Syndrome hyperéosinophilique idiopathique avec manifestations pulmonaires

  • Maladies pulmonaires hyperéosinophiliques : autres (spécifier)
     

ASPERGILLOSE BRONCHOPULMOANIRE ALLEGIQUE (ABPA)
 

VASCULITES PULMONAIRES
 

  • Granulomatose de Wegener

  • Polyangéite microscopique

  • Syndrome de Churg-Strauss

  • Vasculites pulmonaires : indéterminée
     

SYNDROMES HEMORRAGIQUES ALVEOLAIRES
 

  • Syndrome de Goodpasture

  • Hémosiderose pulmonaire idiopathique

  • Syndrome hémorragique alvéolaire d’origine indéterminée

  • Syndrome hémorragique alvéolaire d’origine déterminée
     

LYMPHANGIOLEIOMYOMATOSE (LAM)
 

  • Lymphangioléiomyomatose sporadique (S-LAM)

  • Lymphangioléiomyomatose dans la sclérose tubereuse (TSC-LAM)
     

PROTEINOSE ALVEOLAIRE
 

AMYLOIDOSE PULMONAIRE
 

HISTIOCYTOSE PULMOANIRE A CELLULES DE LANGERHANS (histiocytosis X)
 

LYMPHOME PULMONAIRE PRIMITIF
 

DYSKINESIE CILIAIRE PRIMITIVE (avec ou sans situs inversus)
 

CAUSE RARE DE PNEUMOPATHIES D’HYPERSENSIBILITE (toute cause autre que le poumon du fermier et le poumon de l’éleveur de pigeon)
 

TÉLANGIECTASIE HÉMORRAGIQUE HÉRÉDITAIRE – MALADIE DE RENDU-OSLER (HHT)
 

MANIFESTATIONS PULMONAIRES DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
 

  • Manifestations pulmonaires dans les maladies inflammatoires de l'intestin (spécifier)

  • Syndrome hépatopulmonaire sévère (pa02 < 55 mmHg)
     

PNEUMOPATHIES INTERSITIELLES DANS LES MALADIES DU TISSU CONJONCTIF
 

  • Pneumopathie interstitielle dans la sclérose systémique (spécifier diagnostic)

  • Pneumopathie interstitielle dans l’arthrite rhumatoïde (spécifier diagnostic)

  • Pneumopathie interstitielle dans les myopathies inflammatoires idiopathiques (polymyosite, dermatomyosite, anti-synthétase syndrome, spécifier diagnostic)

  • Pneumopathie interstitielle dans le syndrome de Sjögren (spécifier diagnostic)

  • Pneumopathie interstitielle dans les maladies du tissu conjonctif mixte (MCTD, spécifier diagnostic)

  • Pneumopathie interstitielle dans les syndromes de chevauchement (spécifier diagnostic)

  • Pneumopathie interstitielle dans les maladies indifférenciées du tissu conjonctif (spécifier diagnostic)
     

BRONCHIOLITIE OBLITERANTE (chez les patient non-transplantés)
 

ASBESTOSE
 

SARCOIDOSE
 

BERYLLIOSE
 

PNEUMOPATHIE AU SPRAYS IMPERMEABILISANTS
 

SYNDROME EMPHYSEME-FIBROSE
 

  • Syndrome emphysème-fibrose sans maladies du tissu conjonctif associées

  • Syndrome emphysème-fibrose avec maladies du tissu conjonctif associées (spécifier)
     

DÉFICIT EN ALPHA-1 ANTITRYPSINE (spécifier le génotype)
 

AUTRES MALADIES RARES PRESENTANT UN INTERET (mais non mentionnée ci-dessus)